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5亿抗过敏药再迎过评者 49亿市场仅3个品种过评

5亿抗过敏药再迎过评者 49亿市场仅3个品种过评

  • 分类:公司动态
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2019-04-13
  • 访问量:4

【概要描述】11月24日,阿斯利康的PD-L1 Durvalumab注射液(Imfinzi)在国内的上市申请处于「 在审批 」状态,预计近期即将获批成为国内首个上市的PD-L1单抗药物,用于治疗不可手术的Ⅲ期非小细胞肺癌

5亿抗过敏药再迎过评者 49亿市场仅3个品种过评

【概要描述】11月24日,阿斯利康的PD-L1 Durvalumab注射液(Imfinzi)在国内的上市申请处于「 在审批 」状态,预计近期即将获批成为国内首个上市的PD-L1单抗药物,用于治疗不可手术的Ⅲ期非小细胞肺癌

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  国内首个PD-L1单抗即将获批

  11月24日,阿斯利康的PD-L1 Durvalumab注射液( Imfinzi )在国内的上市申请处于「在审批」状态,预计近期即将获批成为国内首个上市的PD-L1单抗药物,用于治疗不可手术的Ⅲ期非小细胞肺癌。

  5亿抗过敏药再迎过评者 49亿市场仅3个品种过评

  11月24日晚间,海南普利制药发布公告称,公司于近日收到国家药监局签发的地氯雷他定片(5mg)的《 药品补充申请批件 》,该产品通过一致性评价。米内网数据显示,2018年中国公立医疗机构终端全身用抗组胺药市场为49.06亿元,目前仅3个品种有企业过评。

  罗氏「帕妥珠单抗」第3个适应症获批在即

  11月22日,罗氏旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特®(英文商品名:Perjeta®,通用名:帕妥珠单抗)新适应症的上市申请(受理号JXSS1800042)办理状态变更为在审批,这将是继去年首次获批上市后,帕捷特在中国市场获批的第3个适应症。

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