5亿抗过敏药再迎过评者 49亿市场仅3个品种过评
- 分类：公司动态
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- 发布时间：2019-04-13
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【概要描述】11月24日，阿斯利康的PD-L1 Durvalumab注射液(Imfinzi)在国内的上市申请处于「 在审批 」状态，预计近期即将获批成为国内首个上市的PD-L1单抗药物，用于治疗不可手术的Ⅲ期非小细胞肺癌
5亿抗过敏药再迎过评者 49亿市场仅3个品种过评
5亿抗过敏药再迎过评者 49亿市场仅3个品种过评
5亿抗过敏药再迎过评者 49亿市场仅3个品种过评
【概要描述】11月24日，阿斯利康的PD-L1 Durvalumab注射液(Imfinzi)在国内的上市申请处于「 在审批 」状态，预计近期即将获批成为国内首个上市的PD-L1单抗药物，用于治疗不可手术的Ⅲ期非小细胞肺癌
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国内首个PD-L1单抗即将获批
11月24日，阿斯利康的PD-L1 Durvalumab注射液( Imfinzi )在国内的上市申请处于「在审批」状态，预计近期即将获批成为国内首个上市的PD-L1单抗药物，用于治疗不可手术的Ⅲ期非小细胞肺癌。
5亿抗过敏药再迎过评者 49亿市场仅3个品种过评
11月24日晚间，海南普利制药发布公告称，公司于近日收到国家药监局签发的地氯雷他定片(5mg)的《 药品补充申请批件 》，该产品通过一致性评价。米内网数据显示，2018年中国公立医疗机构终端全身用抗组胺药市场为49.06亿元，目前仅3个品种有企业过评。
罗氏「帕妥珠单抗」第3个适应症获批在即
11月22日，罗氏旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特®(英文商品名：Perjeta®，通用名：帕妥珠单抗)新适应症的上市申请(受理号JXSS1800042)办理状态变更为在审批，这将是继去年首次获批上市后，帕捷特在中国市场获批的第3个适应症。
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